世卫组织将于下个月在刚果（金）部署的第二种埃博拉疫苗是怎样的？美FDA为何快速批准埃博拉疫苗

本文目录

• 世卫组织将于下个月在刚果（金）部署的第二种埃博拉疫苗是怎样的
• 美FDA为何快速批准埃博拉疫苗
• 埃博拉病毒为什么还没有相应的疫苗问世
• 新冠病毒疫苗是否会像艾滋疫苗此题无解
• 中国研究出了埃博拉病毒疫苗，是真的吗

世卫组织将于下个月在刚果（金）部署的第二种埃博拉疫苗是怎样的

据世界卫生组织称，强生公司的一种实验性埃博拉疫苗将于10月中旬部署，以治疗埃博拉疫情不活跃地区的高危人群。该疫苗是在刚果（金）部署的第二种埃博拉疫苗，刚果（金）已与致命的埃博拉疫情进行了一年多的抗争。

刚果（金）目前正在使用默克公司的rVSV-ZEBOV-GP疫苗来保护被认为极有可能感染埃博拉病毒的人，包括与埃博拉病毒感染者直接或间接接触的人。已有超过22.3万人接种了第一种疫苗。

加入默克公司疫苗的将是强生公司的产品，世卫组织解释说，该产品以两次剂量间隔56天接种。该疫苗将专为那些没有埃博拉病毒活跃传播地区的高危人群提供。世卫组织非洲区域主任Matshidiso Moeti博士说：

对第二种埃博拉疫苗的评估将有助于确保我们潜在地拥有防止疫情扩大的其他工具，并且有可能在疫情爆发到危险地区之前保护人群。

默克公司的疫苗接种已被描述在保护高危人群方面非常有效。第二种疫苗将有助于扩大保护范围，减少社区为结束疫情爆发而进行的持续工作。默克公司已经在刚果（金）和周边国家提供了24.5万剂疫苗，还有19万剂疫苗可以使用。

美FDA为何快速批准埃博拉疫苗

美国食品和药物管理局（FDA）有史以来首次批准了一种埃博拉疫苗。该消息是在该疫苗在世界卫生组织（World Health Organization）获得类似批准后几周发布的。这种名为Ervebo的疫苗已经“在非洲，欧洲和北美洲约有15000人身上进行了评估”。

该疫苗的批准过程虽然严格但速度较快，这是由于FDA和相关的医学和科学团体的共同努力，这种疾病的持续爆发引起对这种疫苗的迫切需求。

在过去的几年中，这种名为Ervebo的埃博拉疫苗已经进行了几项重大测试。在2014年至2016年爆发的几内亚地区，对18岁以上的人群进行了测试。在该测试过程中，对3537位接触者和具有实验室确诊的EVD的接触者进行了Ervebo给药。

在几内亚测试中，使用了两种不同类型的疫苗，即用Ervebo进行“立即”疫苗接种，或用Ervebo进行21天“延迟”疫苗接种。EVD的潜伏期为2到21天。

在“立即”测试中的2108名患者中，“已确定Ervbo在预防接种后10天以上症状发作的埃博拉病例中100％有效。”在“延迟”中的1429名患者中只有10例EVD（21天）测试显示EVD呈阳性。

根据本周FDA发布的消息，该疫苗最常报告的副作用包括“注射部位的疼痛、肿胀和发红，以及头痛、发烧、关节和肌肉酸痛和疲劳。”

FDA负责政策、立法和国际事务的副专员Anna Abram表示：“尽管在美国埃博拉病毒病的风险仍然很低，但美国政府仍然坚定地致力于打击非洲的毁灭性埃博拉疫情，包括当前的刚果民主共和国疫情。”FDA的生物制剂评估和研究中心主任Peter Marks博士说，在世界任何地方与埃博拉作斗争都很重要，埃博拉“无国界”。

Marks说道：“ FDA批准Ervebo是在预防扎伊尔埃博拉病毒以及促进美国政府的防备努力方面的重大进步。用于研究这种疫苗的有效性和安全性的研究方法是在突发公共卫生事件中树立的先例，并可能有助于为类似情况下的未来研究建立模型。”

埃博拉病毒为什么还没有相应的疫苗问世

埃博拉病毒，其实又被称为出血热，一旦被病毒感染，患者会在短时间之内出现高烧不退，呕吐便血以及七窍流血，病情得不到控制就会死亡。最可怕的是全世界各国都在研制抗埃博拉病毒的疫苗，但是现在还没有任何一种特定的疫苗能够完全克制住埃博拉病毒的继续传播。Noise再来说治疗方法，因为这种病毒传染性快发病快，致死率高。医生只能通过患者的不同症状进行针对性的治疗，想要根治很难。所以，很多人都认为一旦被感染，埃博拉病毒是必死无疑的。但是20年前的那场埃博拉疫情，所有感染者的生命也给了感染者一定的希望。

新冠病毒疫苗是否会像艾滋疫苗此题无解

新冠疫情自暴发以来，全球累计确诊人数已经突破400万大关，蔓延至全球200多个国家和地区，是传染病历史上罕见的疾病大流行之一。而对于目前来说，对于新冠疫情的控制，仍旧是采用传染病控制的三**宝，即控制传染源、切断传播途径、保护易感人群的思路。

前两个思路可能大家都非常熟悉，并且感同身受，因为在疫情暴发之处的两个多月里，大家都被限制待在家里，不要到处走动，这其实就是通过减少人员流动而达到切断传播途径的目的。而建立方舱医院、火神山雷神山医院等，则是将已经感染的患者集中起来，控制新冠传播的源头。

通过这两大措施，我们现在能够很清晰的感受到疫情对我们的影响也是越来越小，目前能够恢复正常的工作学习生活等等，均是得益于前两个防治法宝，而第三个法宝保护易感人群，其实也体现在很多地方，比如号召外出戴口罩、老人小孩尽量不要接触外来人员等；而研发疫苗抗击新冠病毒，则是最最最紧迫且最有效的措施之一。

新冠病毒疫苗是否如艾滋病疫苗此题无解？

新冠疫苗的研制就是为了提高人群免疫力，保护易感人群，避免病毒卷土重来，所以现在公众才对疫苗的迫切研发，充满了无尽的期待。因为有了新冠疫苗之后，人类才有可能真正的战胜新冠病毒。

而新冠疫苗能否成功研制？会不会像艾滋病疫苗那样无疾而终？这也是摆在很多人面前的一个大大的问号？

漫话君认为新冠疫苗一定会研制成功，并且最快在明年的初的时候就可能被普通民众开始接种，到那个时候新冠病毒将会彻底被人类战胜，之所以能够断定新冠疫苗不会像艾滋病疫苗那样成为此题无解的原因主要有以下几方面：

1. 首先，新冠病毒是冠状病毒，与人类目前所知晓的冠状病毒结构很相近，因此，我国科学家在很短的时间就能够完全测定其基因序列，并将信息共享全世界，这为全球新冠疫苗的饱和式研发奠定了基础，因为搞清楚了新冠病毒的基因序列，就能够弄清是什么机制导致人发病，从而可以控制住其发病的具体机制，达到阻断病毒传播的目的。因此，全球的科学家均在加班加点的研发新冠疫苗。

2. 其次，目前人类掌握关于疫苗制作的技术包括灭活疫苗、基因工程重组的亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗与基于mRNA和DNA的核酸疫苗，而目前我国的新冠疫苗研发路线是五种方法均是齐头并进，饱和时的研发路线能够将增加疫苗研发成功的可能性；其中有两者研发路线在国外没有见到相关报道，分别是灭活疫苗与减毒流感病毒载体疫苗，主要原因是我国在应对2014年中东呼吸综合征进行疫苗研发时，已经开展了类似的研究，有一定的经验，故本次研究是五种研发路线均在进行之中。值得庆贺的是，近日（5月6日），我国科学家在国外知名杂志《科学》发表了新冠疫苗研发的进展，表示已经成功完成了动物实验，并获得成功，成为世界上首个关于新冠疫苗研发成功的国家，这也是目前来说新冠疫苗成功研发的最新消息，接下来就是完成临床实验，评价疫苗的安全性和有效性。由此可以看出，研发新冠疫苗是曙光就在前面，只要继续攻关，肯定能够研发成功的，并且应用于人体的新冠肺炎疫苗。

3. 相比于艾滋病疫苗，新冠疫苗的研发路线是非常明确的，主要是在新冠肺炎暴发之前，人类对于冠状病毒已经有了比较清晰的认识，不必再花大量时间去从头开始，能够将其他冠状病毒研发疫苗的经验借鉴或者直接照搬到新冠疫苗研发的动物实验上；但是，艾滋病疫苗却不是这样。实际上，艾滋病疫苗经过30多年的发展，也走过了很长的一段路程，经历了体液免疫疫苗（以激发体液免疫的抗体产生为主要目标）、细胞免疫疫苗（以激发T细胞免疫反应为主要目标）以及联合免疫疫苗（以激发T细胞免疫反应为主要目标），三种疫苗研发之路前两种均以失败告终，主要原因是人体机体免疫力难以控制HIV病毒，艾滋病是属于B类疫苗针对的病原体，即相比于A类疫苗，不能够直接诱导机体产生抗体，这无疑是增大了艾滋病疫苗研发的难度，实际上，人类目前还没有成功研制出B类疫苗，因此研发艾滋病疫苗相对于其他病毒疫苗，难度是最大的，这也是这么多年来，尽管投入了极大的物力人力，还没有见到艾滋病疫苗问世的消息。

总结：

随着全球科学家的共同努力，新冠疫苗肯定是能够被研制成功的，不排除为了应急需要，可能会在今年下半年就开始给需要应急的医务人员接种，有专家也预测最迟明年肯定会成功研制出疫苗并给普通人进行接种；而艾滋病疫苗则是由于病毒过于狡猾，疫苗研发迟迟不能成功。

中国研究出了埃博拉病毒疫苗，是真的吗

属于临床，各国也都在临床，需要世卫组织FDA认证的，直到2019年底，Ervebo是默克公司生产的埃博拉注射疫苗（在美国和加拿大以外称为MSD）。经证明，它能有效预防扎伊尔型埃博拉病毒，是世卫组织疫苗战略咨询专家组（SAGE）推荐的较广泛的埃博拉应对工具中的一项工具。这一决定是朝今后增加此疫苗供应方向迈出的一步，但要到2020年年中才能获得此疫苗。另外说一下这个疫苗属于减活性疫苗，而非灭活性疫苗。